Les enfants atteints de mutations du GRIN1 peuvent présenter un retard du développement, ce qui signifie qu'ils peuvent prendre plus de temps pour atteindre les étapes de développement normales, comme marcher, parler ou apprendre. Parfois ces retards sont corrélés à des anomalies physiques évidentes (microcéphalies) ou détectables aux examens radiologiques (malformations cérébrales).